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体系建设 用于细胞治疗及基因治疗的临床级质粒、病毒载体的生产需要在一个成熟、经过验证的GMP体系下运行,宜明细胞邀请cFDA高研院特聘讲师、中国医药教育协会制药技术专业委员会委员、著名药企等...
《GMP附录-细胞治疗产品》法规要点问题解读解析(上)《GMP附录-细胞治疗产品》法规要点问题解读解析(下)大咖讲堂 || 中美双报:基因/细胞治疗药物法规解读暨药物研发和GMP生产实践大咖讲堂(第二...
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